Unsere geförderten Advanced Clinician Scientists
PD Dr. Dr. Bettina Hohberger
ACS Projekt: “Functional Autoimmune Dysregulation - Personalized Patients´ Care”
Dr. Hohberger untersucht den Einfluss von funktionell aktiven Autoantikörpern gegen G-protein gekoppelte Rezeptoren (GPCR-AAb) auf Zellebene und im Gesamtorganismus von Patienten. Hierbei liegt ihr Schwerpunkt auf den Krankheitsbildern des grünen Stars (Glaukom), dem Post-COVID Syndrom sowie dem systemischen Lupus Erythematodes (SLE). Zur Webseite
PD Dr. Moritz Leppkes
ACS Projekt: “Immune dysregulation in the ulcer microenvironment in IBD and associated immunpathologies”
Die Krankheitsentstehung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CED) ist bis heute nicht ausreichend verstanden. Dr. Leppkes untersucht in seinem ACS Projekt das Mikromilieu mukosaler Erosionen und Ulcerationen im Darm und möchte dabei aufzeigen, wie die fehlerhafte Regulierung des Immunsystems einer erfolgreichen Wundheilung bei CED entgegensteht. Zur Webseite
apl. Prof. Martin Regensburger
ACS Projekt: “Mechanisms of myeloid cell induced inflammation in motor neuron diseases”
apl. Prof. Martin Regensburger untersucht den Einfluss des Immunsystems auf den Nervenzellverlust bei Motoneuronerkrankungen (u.a. ALS), um mögliche therapeutische Ansatzpunkte zu finden. Die Analysen von Patientenblut, Immunzellaktivierung im Gehirn und aus Patienten-Stammzellen produzierten Immun- und Nervenzellen werden mit Methoden der künstlichen Intelligenz im Sinne einer personalisierten Medizin integriert. Zur Visitenkarte
Dr. Christina Bergmann
ACS Projekt: “Immune-driven tissue responses in autoimmune connective tissue disorders such as Systemic Sclerosis”
Die Systemische Sklerose ist eine auto-immune Bindegewebserkrankung, die zu narbenartiger Verhärtung des Gewebes im Bereich der Haut und der Organe führen kann. Dr. Bergmann untersucht die Effekte der verschiedenen Immunsuppressiva auf diesen Gewebeumbau und vergleicht sie mit dem Spontanverlauf. Ziel ist, die Mechanismen des Therapieansprechen und der Therapieresistenz zu entschlüsseln um die Basis für bessere, individuelle Therapiestrategien zu identifizieren. Zur Webseite
PD Dr. Dr. Peter Dietrich
ACS Projekt: “Neuropeptide-receptor crosstalk driving immune evasion and metastatic liver colonization”
Dr. Dietrich erforscht die Mechanismen, welche zur Lebermetastasierung führen. Ein besseres Verständnis dieser Mechanismen kann in der Zukunft zu neuen, zielgerichteten, molekularen und nebenwirkungsarmen Therapien beitragen. Er konnte einen neuartigen Neuropeptid-Krebszellrezeptor Interaktionsmechanismus identifizieren, der zur Ausbildung und zum Wachstum von Lebermetastasen entscheiden beiträgt. Basierend auf diesen Ergebnissen soll eine neue Therapie zu entwickelt und später in klinischen Studien untersucht werden. Zur Webseite
Dr. Anja Pfau
ACS Projekt: “Evaluation of the effect of anti-inflammatory therapy on the course of recurrent kidney stone disease”
Nierensteinerkrankungen sind ein häufiges und weltweit zunehmendes Problem, dennoch gibt es leider kaum medikamentöse Therapiemöglichkeiten. Da die Grundlagenforschung in den letzten Jahren gezeigt hat, dass auch entzündliche Prozesse eine Rolle bei der Nierensteinbildung spielen, ist es Ziel meines Projektes zu klären, ob Entzündungs-hemmende Therapiestrategien wirksam die Entstehung von Nierensteinen im Menschen verhindern können. Zur Webseite
Dr. Franziska Schmidt
ACS Projekt: “Investigation of inflammatory biomarkers to predict treatment success in deep brain stimulation”
Die Tiefe Hirnstimulation wird eingesetzt, um Menschen mit Bewegungsstörungen oder schweren chronischen Schmerzen zu helfen, wenn andere Therapien nicht mehr ausreichend wirken. Leider profitieren manche Patientinnen und Patienten langfristig kaum davon. Bestimmte Entzündungsreaktionen im Gehirn und im Blut scheinen zu beeinflussen, wie gut die Behandlung anschlägt. Dr. Schmidt untersucht diese biologischen Unterschiede, um künftig den Therapieerfolg der THS genauer vorhersagen zu können. (Webseite in Arbeit)
Dr. Patrick Süß
ACS Projekt: “CNS border-associated immune cells as mediators of gut-brain crosstalk in Parkinson’s Disease”
Die Parkinson-Krankheit (PK) kann bisher nicht ursächlich behandelt werden. Es wird vermutet, dass ein Teil der PK-Fälle im Darm beginnt, wozu auch Entzündungsprozesse und Darmbakterien beitragen. In seinem Projekt untersucht Dr. Süß, welche Rolle spezialisierte Immunzellen im Bereich der Hirnhäute und der Blut-Hirn-Schranke bei der Fortleitung von entzündlichen und bakteriellen Signalen aus dem Darm ins Gehirn spielen und wie dies zur Entstehung PK-typischer Gehirnveränderungen beiträgt. Zur Webseite
Dr. Maria Gabriella Raimondo
ACS Projekt: “Cell dynamics in autoimmune resolution following B-cell targeted therapies”
Bei Autoimmunerkrankungen spielen insbesondere B-Zellen eine zentrale Rolle, die vor allem in den Lymphknoten aktiviert werden. Dr. Raimondo untersucht in den Lymphknoten, wie B-Zell gerichtete Therapien, u.a. die CD19-CAR-T-Zelltherapie, zu einer langfristigen Kontrolle von Autoimmunerkrankungen führt, so dass Patientinnen und Patienten langfristig ohne weitere Therapie gesund bleiben können. Zur Webseite
Dr. Thanos Tsaktanis
ACS Projekt: “Targeting AhR Signaling in Regulatory B Cells: A Novel Therapeutic Strategy for Relapsing and Progressive MS”
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems, die schubförmig oder fortschreitend verlaufen kann und insbesondere in späteren Phasen zu zunehmenden Nervenschäden führt. Dr. Tsaktanis untersucht die Funktion des Aryl Hydrocarbon-Rezeptors u.a. in MS-Patientenzellen, die außerhalb des Körpers gezielt analysiert und beeinflusst werden, um krankheitsrelevante Mechanismen besser zu verstehen und langfristig personalisierte Therapieansätze zu ermöglichen. (Webseite in Arbeit)
Unsere Alumni
Prof. Fabian Müller
ACS Projekt: “Cured but not healthy – Long-term impact of cancer and therapy on immunity”
Maligne Erkrankungen blockieren aktiv das Immunsystem. Darüber hinaus führen die verfügbaren Therapien oft zu einem weiteren Defekt des Immunsystems, das möglicherweise mit Krankheitsrückschlägen assoziiert ist. Dr. Müller vergleicht vorliegende „Immundefekte“ von Geheilten mit denen vom Rezidiv, von Immungesunden und von Autoimmunerkrankten, um die persistierenden Veränderungen im Immunsystem je nach Tumor und nach den verschiedenen Therapieformen besser einordnen zu können. Zur Webseite
